その理由は次のとおりです。
1。制限酵素 特定のDNA配列（制限部位）を認識し、それらの部位でDNAを切断する分子はさみのようなものです。
2。各制限酵素は特定の方法でDNAを切断します 、「スティッキーエンド」（短い一本鎖のオーバーハング）または「鈍い端」（オーバーハングなし）のいずれかを残します。
3。遺伝子工学の目標は、関心の遺伝子を（細胞DNAから）プラスミド（小さな円形のDNA）に挿入することです 。
4。これら2つのDNA 、彼らの目的は互換性がなければなりません。これは、両方とも補完的なシーケンスで粘着性の端を持っているか、両方が鈍い端を持っている必要があることを意味します。
5。同じ制限酵素でプラスミドと細胞DNAの両方を切断すると、結果の断片が互換性のある端を持つことが保証されます。 これにより、関心のある遺伝子をプラスミドに挿入し、組換えプラスミドを作成し、宿主細胞に導入できます。
要約： 同じ制限酵素でプラスミドと細胞のDNAの両方を切断すると、相補的な端が生成され、それを結びつけることができ、目的の遺伝子の挿入がプラスミドに挿入されます。これは、多くの遺伝子工学技術の基本的なステップです。
