その理由は次のとおりです。
* コーディング対非コーディングDNA： DNAは2つの主要なタイプに分割されます。
* DNAのコーディング： この領域には、mRNAに転写され、タンパク質に翻訳される遺伝子が含まれています。ここでの変更は、生成されたタンパク質に直接影響を与える可能性があります。
* 非コーディングDNA： この領域は、タンパク質を直接コードしません。遺伝子発現を制御する調節要素を含めることができますが、多くの非コーディング領域には既知の機能がありません。
* 置換の影響：
* コーディング領域： コーディング領域の置換は次のとおりです。
* アミノ酸配列を変更します： これにより、タンパク質の構造と機能が変化し、生物に顕著な影響を与える可能性があります。
* 早期停止コドンを作成します： これにより、タンパク質が切り捨てられ、その機能が破壊される可能性があります。
* 非コーディング領域： 非コーディング領域での置換は、有意な効果をもたらす可能性が低くなります。一部の非コード領域は遺伝子発現を調節しますが、ほとんどは既知の機能がない「ジャンクDNA」と見なされます。
例： このようなDNAシーケンスを想像してください：
`` `
ATGCGTACGTAGCTAGCTA
`` `
非コーディング地域（最後の数文字）の代替は次のようになるかもしれません。
`` `
atgcgtacgtagctagca
`` `
この変化は、生物に大きな影響を与える可能性は低いでしょう。
重要なメモ：
* コンテキストの問題： 非コード領域内でさえ、規制要素やその他の重要なシーケンスに影響を与える場合、いくつかの置換が重要になる可能性があります。
* サイレント変異： コーディング領域では、一部の置換はアミノ酸配列を変化させず、最小限の衝撃で「サイレント変異」を引き起こす可能性があります。
全体として、非コード領域のDNA置換は、一般に、コーディング領域の置換と比較して、生物に顕著な影響を与える可能性が低くなります。
