有機化合物に関係する化学反応は、有機反応と呼ばれます。
有機反応には、付加反応、脱離反応、置換反応、ペリ環反応、転位反応、光化学反応、酸化還元反応などがあります。また、新しい有機分子の構築にも使用されます。プラスチック、食品、薬品などの多くの人工物の生産は、有機反応に依存しています。
さまざまな種類の有機反応:-
すべての有機反応は、さまざまなタイプに分類されます。
<オール>置換反応-
置換反応は、ある化合物の官能基を別の基で置換したものとして説明できます。また、化合物の 1 つの分子または原子を別の分子または粒子で置換することを含む反応としても定義されます。
攻撃指標の性質に応じて、置換反応はさらに 3 つのタイプに分けられます:求核性、求電子性、およびフリーラジカルです。
- 求核置換反応-
攻撃指標は求核性ですが、置換反応は求核置換反応として知られています。これらの反応は一般にハロゲン化アルキルです。
求核置換反応のメカニズム:
求核置換の 2 つのタイプは次のとおりです。
Sn2 (置換、求核性二分子)
Sn1 (置換求核単分子)
- 求電子置換反応-
化合物に結合している官能基が求電子試薬によって変化する化学反応。置換された活性基は水素原子です。
- フリーラジカル置換反応-
フリーラジカル置換反応における攻撃指標はフリーラジカルです。このような反応は、高温または紫外線の存在下で起こります。
<オール>置換反応の例
CH3Cl とヒドロキシルイオンの反応:
塩化メチルがヒドロキシルイオンと反応すると、生成物としてメタノールが得られます。反応は次のように要約できます-
置換反応の条件
置換反応が起こる条件は、 <オール>付加反応
付加反応は、2 つの反応性分子が結合して単一の生成物分子を形成する反応と呼ばれます。多数の (二重および三重) 結合を持つ化合物は、このような反応の影響を受けやすくなります。一方、さまざまな反応は、攻撃種の性質に基づいてさらに 3 つの部分に分けられます。それらは、求電子剤、求核剤、またはフリーラジカルです。付加反応の主な特徴
- 二重結合または三重結合の形成につながる原子の付加がある場合は常に、付加反応と呼ばれます。
- このような反応は、不飽和分子 (二重結合または三重結合を持つ炭化水素) に関連しています。
- 反応が完了した後、反応物や生成物が残っていない
付加反応の例
付加反応の典型的な一般的な例は、ハロゲン化です。ハロゲン化には、ハロゲン原子の付加が含まれます。ハロゲンは、アルケンの官能基 (炭素-炭素二重結合) に単純に付加されます。上記の反応は、求電子反応とハロゲン化反応の組み合わせとも呼ばれます。付加反応の別の例は、水和反応です。これは、触媒の存在下で起こるアルケンへの水の付加を伴います。アルケンは、水との反応によって生成物としてアルコールを形成します。ここで、水は炭素-炭素二重結合に直接注入されます。一般に、付加反応は次のように分類されます-- 求電子付加反応と
- 求核付加反応
- フリーラジカル付加反応と
- 環状付加反応
- 求核付加反応-
- フリーラジカル付加反応-
除去反応-
これは、隣接する位置または正確な位置からの 2 つの原子または基が脱離または除去され、複数の結合が形成される反応です。脱離反応は 2 つのタイプに分類されます。それらは： <オール>- α– 除去反応:
