1。 2-ブロモアセトフェノン： これは反応の主要な産物であり、ベンゼン環の水素原子の1つを臭素原子の置換によって形成されます。
2。 3-ブロモアセトフェノン： これは反応のマイナーな産物であり、カルボニル基にメタ位置に臭素原子を含むベンゼン環の水素原子の1つを置換することによって形成されます。
3。 4-ブロモアセトフェノン： これは反応のマイナーな産物であり、カルボニル基にパラ位置に臭素原子を含むベンゼン環に水素原子の1つを置換することによって形成されます。
これらの製品の形成は、臭素の温度、溶媒、濃度などの反応条件に依存します。一般に、反応は室温で酢酸やジクロロメタンなどの極性溶媒で行われます。この反応は、塩化アルミニウムや鉄（III）などのルイス酸によって触媒することもできます。
