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なぜ水で汚染されたサンプルのIRスペクトルが、化合物アルコールまたはフェノールという誤った結論につながるのでしょうか?

サンプルに水が存在すると、特徴的な官能基吸収帯の重複により、赤外線(IR)スペクトルに化合物アルコールまたはフェノールの存在に関する誤った結論につながる可能性があります。その理由は次のとおりです。

o-hストレッチ振動

- アルコールとフェノールは、3200〜3600 cm^-1の範囲の広いO-Hストレッチ振動帯を示します。

- 水も3400 cm^-1前後の広いO-Hストレッチ振動帯を示しています。

水が汚染物質として存在する場合、その強力なO-Hストレッチバンドは、アルコールまたはフェノールのO-Hストレッチバンドを覆い隠すか干渉し、それらの存在を正確に特定することを困難にします。

c-o伸縮振動

- アルコールは、1050-1150 cm^-1の領域にC-Oストレッチ振動帯を表示します。

- フェノールは、通常1200〜1300 cm^-1^-1で、わずかに高い波数でC-Oストレッチ振動バンドを示します。

- 水は1650 cm^-1の近くに弱いC-Oストレッチ振動バンドを持っていますが、これは通常IRスペクトルの顕著な特徴ではありません。

水汚染の存在下では、アルコールまたはフェノールのC-Oストレッチバンドは、水のより強いC-Oストレッチ振動によって不明瞭になったり、覆われたりすることがあります。これにより、IRスペクトルのみに基づいてこれらの機能グループの存在を特定することが困難になります。

さらに、大気中の水蒸気は、IRスペクトルで3400 cm^-1前後の広いO-Hストレッチバンドの存在にも寄与し、分析をさらに複雑にし、誤解につながる可能性があります。

より正確な分析を取得するには、サンプルのコンテキストを慎重に検討し、水汚染の存在を排除または説明し、必要に応じてサンプルに存在する機能グループの同一性を確認するために追加の分析技術を採用することが重要です。

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