重要な機能：
* 4つの異なるグループ： 炭素原子は、4つの異なる原子または原子グループに結合する必要があります。
* キラリティ： 対称炭素原子はキラルです。つまり、非副体鏡不可能な鏡像を持っています。これはエナンチオマーの存在につながります。
例：
* 乳酸： 分子の中央の炭素原子は、水素原子、ヒドロキシル基（-OH）、カルボキシル基（-COOH）、およびメチル基（-CH3）に結合されるため、対称炭素原子です。
* アラニン： アミノ酸アラニンの中心炭素原子は、水素原子、アミノ基（-NH2）、カルボキシル基（-COOH）、およびメチル基（-CH3）に結合します。
重要性：
* enantiomers： 対称炭素原子は、互いの鏡像であるエナンチオマーの存在に関与しています。 エナンチオマーは異なる生物活性を持つことができます。そのため、医学や薬理学などの分野では、キラリティを理解することが重要です。
* 立体化学： 対称炭素原子と分子のさまざまな空間配置の研究は、立体化学として知られています。
注： 4つの異なるグループを持つすべての炭素原子が対称ではありません。分子には対称性の平面も欠けている必要があります。
