ステップ1：エタノールへの減少
* 試薬： 乾燥エーテル中のリチウムアルミニウム水素化物（Lialh4）
* メカニズム： LIALH4は強力な還元剤です。酢酸のカルボン酸基（-COOH）をアルコール群（-OH）に減らし、エタノール（CH3CH2OH）を形成します。
ステップ2：エタノールの脱水
* 試薬： 高温（約170°C）の濃縮硫酸（H2SO4）
* メカニズム： 濃縮硫酸は脱水剤として作用します。エタノールから水（H2O）の分子を除去し、エテン（CH2 =CH2）の形成につながります。
ステップ3：エテンの水素化
* 試薬： 高圧と温度でのニッケル触媒と水素ガス（H2）
* メカニズム： 水素ガスは、エテンの二重結合全体に追加され、二重結合を破壊し、単一の結合を形成します。これにより、エタン（CH3CH3）が形成されます。
全体的な反応：
CH3COOH + 4 [H]→CH3CH3 + 2H2O
キーポイント：
* lialh4 非常に強力な還元剤であり、注意して使用する必要があります。 水と激しく反応します。
* 濃縮硫酸 強酸と強力な脱水剤です。 それを処理するときは注意が必要です。
* 水素化 有機化学の一般的な反応です。 不飽和分子に水素原子を追加するために使用されます。
注： これは、反応の単純化された表現です。実際には、反応メカニズムはより複雑です。
