これが反応方程式です：
ch₃cooh +socl₂→ch₃cocl +so₂ + hcl
説明：
* 塩化チオニル（socl₂）は塩化剤として作用します。 カルボン酸のヒドロキシル基（-OH）を塩素原子（-Cl）に置き換えます。
* 反応はSN2メカニズムを介して進行します。 SOCL₂の硫黄原子は、カルボン酸のカルボニル炭素を攻撃し、中間体の形成につながります。この中間体はその後、塩化物イオンによる求核攻撃を受け、塩化アセチルの形成をもたらします。
* 二酸化硫黄（SO₂）および塩化水素（HCl）は副産物として生成されます。
ここに段階的な説明：
1。核中性攻撃： 塩化チオニルの硫黄原子は、酢酸のカルボニル炭素を攻撃し、四面体中間体を形成します。
2。ヒドロキシル基の出発： ヒドロキシル基は中間体を離れ、塩化物イオンと二酸化硫黄を形成します。
3。塩化物イオンによる求核攻撃： 塩化物イオンはカルボニル炭素を攻撃し、二酸化硫黄を変位させ、塩化アセチルを形成します。
重要なメモ：
*反応は通常、ピリジンなどの塩基の存在下で行われ、産生されたHClを中和します。
*反応は発熱性であり、制御された条件下で実行する必要があります。
アプリケーション：
塩化アセチルは、有機合成の貴重な試薬であり、：で広く使用されています。
* アシル化反応： さまざまな分子にアセチル基（Ch₃co-）を導入します。
* 他の塩化アシルの調製： アルコール、アミン、および他の求核剤と反応することにより、他の塩化物を調製するために使用されます。
* 医薬品、ポリマー、およびその他の有機化合物の合成
