バランスの取れた化学式：
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h₃bo₃ +3ch₃ohb（och₃）₃ +3h₂o
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反応メカニズム：
1。メタノールのプロトン化： ホウ酸分子はルイス酸として機能し、メタノールの酸素原子から孤立した電子のペアを受け入れます。これは、メタノールがプロトン化される複合体を形成します。
2。トリメチルホウ酸塩の形成： プロトン化されたメタノール分子は、ホウ酸分子のホウ素原子に求核攻撃を受けます。これにより、水分子の変位とホウ酸エステル（Ch₃ob（OH）₂）の形成が生じます。
3。繰り返し： このプロセスはさらに2回繰り返され、それぞれの連続した反応は、ホウ素原子の別のヒドロキシル基をメトキシ基（ch₃o-）に置き換えます。これにより、最終的にはトリメチルホウ酸塩（B（OCH₃））が形成されます。
構造変化：
* ホウ酸（h₃bo₃）： ホウ素原子に3つのヒドロキシル基が付いている平面構造があります。
* メタノール（ch₃oh）： 酸素原子にメチル基（Ch₃）が付いた単純な線形構造を備えています。
* トリメチルホウ酸塩（b（och₃）₃）： ホウ素原子に3つのメトキシ基（ch₃o-）が付いた四面体構造を備えています。
注： 反応は可逆的です。つまり、トリメチルホウ酸塩は水と反応してホウ酸とメタノールを形成することもできます。平衡位置は、反応物と生成物の相対濃度を変更することでシフトできます。
