* 構造： アルキルフリーラジカルには、他の原子（通常は水素または炭素）に3つの結合を備えた炭素原子と1つの不対の電子があります。
* ハイブリダイゼーション： ハイブリダイゼーションには、原子軌道を混合して、結合に適した新しいハイブリッド軌道を作成します。アルキルフリーラジカルの場合、炭素原子は1つの2S軌道と2つの2P軌道を使用して、3つのSP²ハイブリッド軌道を形成します。
* 軌道： 3つのSP²のハイブリッド軌道は、他の原子に3つのSigma結合を形成します。対面のない電子は、Sp²軌道の平面に垂直な残りの非bridized 2p軌道に存在します。
例： メチルラジカル（ch₃•）は、アルキルフリーラジカルの典型的な例です。その炭素原子には、3つの水素原子と2P軌道の対立する電子とSigma結合を形成する3つのSP²のハイブリッド軌道があります。
キーポイント：
*SP²のハイブリダイゼーションは、炭素原子の平面形状をもたらします。
* 2p軌道の対立する電子は、フリーラジカルにその反応性を与えます。
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