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原発性アルキルアミンとアリルアミンを区別する反応?

化学反応を使用して、原発性アルキルアミンとアリールアミンを区別する方法は次のとおりです。

ヒンズバーグテスト

原則:

* アリルアミン 反応性が低いです 芳香環の電子吸引効果によるアルキルアミンよりも電気炎攻撃に向けて。

* アルキルアミン より反応的です 電気炎攻撃に向けて。

手順:

1。塩化ベンゼンスルホニル(ヒンズバーグ試薬)との反応: 水酸化カリウム(KOH)のような強力な塩基の存在下で、ベンゼンスルホニル塩化物(C6H5SO2CL)とともに、原発性アルキルアミンとアリルアミンの両方を反応します。

2。観察:

* 一次アルキルアミン: A 可溶性スルホンアミドを形成します それは基本的なソリューション(KOH)に溶解します。このスルホンアミドは、酸性化によって再沈殿することができます。

* 一次アリルアミン: A 不溶性スルホンアミドを形成します それは基本的なソリューション(KOH)に溶解しません。

説明:

* 一次アルキルアミン: 反応は、スルホンアミドの窒素が水分子と水素結合を形成できるため、塩基性溶液に可溶なスルホンアミドを形成します。

* 一次アリルアミン: 形成されたスルホンアミドは不溶性です。これにより、芳香環によりスルホンアミドが極性が低下するため、水分子と水素結合を形成する能力が低下します。

ヒンズバーグテストの概要:

|アミンのタイプ|結果|

| --- | --- |

|一次アルキルアミン|可溶性スルホンアミド|

|一次アリルアミン|不溶性スルホンアミド|

注:

*二次アミンはまた、ヒンズバーグの試薬と反応してスルホンアミドを形成しますが、これらのスルホンアミドは塩基に溶けません。

*三次アミンは、ヒンズバーグの試薬と反応しません。

追加の考慮事項:

* Hinsbergテストは、一次アミン、二次、および三次アミンを区別するための信頼できる一般的な方法です。

* KOHのような強力なベースを使用して、反応がスムーズに進行するようにすることが重要です。

*このテストは、IR分光法などの他の分析手法を使用してさらに確認できます。

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