その理由は次のとおりです。
* 窒素孤立ペア: ピリジン中の窒素原子には、電子の孤独なペアがあります。この唯一のペアは、プロトン(H+)を受け入れることができ、ベースとして機能します。
* 芳香族構造: ピリジンの芳香性により、単純な脂肪族アミンよりも塩基性が低くなります。唯一のペアは芳香環に非局在化されているため、プロトン化の可能性が低くなります。
要約: ピリジン(C5H5N)は、陽子を受け入れることができる窒素孤立ペアの存在により、弱い塩基として作用します。
その理由は次のとおりです。
* 窒素孤立ペア: ピリジン中の窒素原子には、電子の孤独なペアがあります。この唯一のペアは、プロトン(H+)を受け入れることができ、ベースとして機能します。
* 芳香族構造: ピリジンの芳香性により、単純な脂肪族アミンよりも塩基性が低くなります。唯一のペアは芳香環に非局在化されているため、プロトン化の可能性が低くなります。
要約: ピリジン(C5H5N)は、陽子を受け入れることができる窒素孤立ペアの存在により、弱い塩基として作用します。