1。不飽和化合物：
* alkenes： これらには、炭素炭素二重結合があります（C =C）。
* アルキン： これらには、炭素炭素トリプル結合（C≡C）があります。
* アルデヒドとケトン： これらには、他の化合物に追加できるカルボニル基（C =O）があります。
2。不飽和化合物に追加する反応物：
* 水素（H₂）： これにより、水素化反応における二重結合またはトリプル結合全体に追加されます。
* halogens（x₂）： 臭素（BR₂）や塩素（Cl₂）などのハロゲンは、二重または三重の結合を越えます。
* 水（h₂o）： 水は酸性触媒の存在下でアルケンに追加され、アルコールを形成します。
* アルコール（ROH）： アルコールはアルケンに追加され、エーテルを形成します。
* カルボン酸（RCOOH）： カルボン酸はアルケンに加えてエステルを形成することができます。
例：
* アルケンの水素化： エテン（c₂h₄） +水素（H₂）→エタン（c₂h₆）
* アルケンのハロゲン化： プロペン（c₃h₆） +臭素（br₂）→1,2-ジブロモプロパン（c₃h₆br₂）
* アルケンの水和： エテン（c₂h₄） +水（h₂o）→エタノール（c₂h₅oh）
キーポイント：
*添加反応には通常、 pi結合が含まれます 不飽和化合物を破る。
*添加反応の生成物は飽和です 、つまり、二重またはトリプルボンドはありません。
*添加反応は、有機合成および産業プロセスで重要です。
より具体的な例が欲しいのか、特定の添加反応のメカニズムを掘り下げたい場合はお知らせください！
