その理由は次のとおりです。
* 異性体 同じ分子式を持つ分子ですが、原子の異なる配置です。
* カーボンリング 原子のさまざまな配置のフレームワークを提供します。 これは、他の原子（水素、酸素、窒素など）を炭素環に付着させる複数の方法があることを意味します。
カーボンリングが異性体につながる方法の例をいくつか紹介します。
* 位置異性体： 置換基（リングに取り付けられた原子またはグループ）の位置は異なる場合があります。たとえば、メチルシクロヘキサンの2つの異性体を考えてみましょう。1つは環ジャンクション（CIS異性体）の隣の炭素に付着したメチル基を、もう1つはリングジャンクション（トランス異性体）から離れた炭素2炭素に付着したメチル基に付着します。
* ステレオイソマー： カーボンリングは、同じ接続性を持っているが、原子の空間的配置が異なる立体異性体にもつながる可能性があります。これは、リング内のキラルセンターの存在、またはリング内の単一結合の周りの回転が制限されているために発生する可能性があります。
* 立体構造異性体： 原子の固定配置があっても、炭素リングは、単一結合の周りの回転により、異なる立体構造（形状）に存在する可能性があります。これらの立体構造は相互に変換される可能性がありますが、低温で分離することもあります。
カーボンリングを伴う異性体の例：
* シクロヘキサン： シクロヘキサンの多くの異性体は、さまざまな立体構造（椅子、ボート、ツイストボート）や、さまざまな官能基に置き換えられたシクロヘキサンを含む存在します。
* ベンゼン： ベンゼンリングは、異なる位置（オルソ、メタ、パラ）で置換基を持つことができ、位置異性体につながります。
* シクロペンタン： シクロペンタンはまた、異なる立体構造を示し、さまざまな官能基に置き換えることができます。
要するに、炭素リングは、さまざまな異性体を生成するための豊富なフレームワークを提供し、環状分子を使用した有機化学の研究を特に興味深く複雑にします。
