これが反応の内訳です：
1。アルケンのプロトン化：
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ch₃（ch₂）₆ch=ch₂ +h₂so₄→ch₃（ch₂）₆ch⁺-ch₃ +hso₄⁻
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2。カルボンの形成：
硫酸からのプロトンは、二重結合の炭素原子に追加され、カルボン中間体が形成されます。この中間体は非常に反応性があり、さまざまな求核剤と反応する可能性があります。
3。水による求核発作：
水は求核試薬として機能し、カルボンを攻撃します。これはアルコールの形成につながります。
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ch₃（ch₂）₆ch⁺-ch₃ +h₂o→ch₃（ch₂）₆ch（oh）-ch₃
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全体的な反応：
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ch₃（ch₂）₆ch=ch₂ +h₂so₄ +h₂o→ch₃（ch₂）₆ch（oh）-ch₃ +hso₄⁻
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最終製品は2オクタノールです。
注：
*反応は、反応条件に応じて異性体の混合物を生成する可能性があります。
*硫酸は脱水剤としても作用する可能性があり、アルケンの形成につながります。
*アルコールの形成には水が必要であるため、反応は通常、水溶液で行われます。
これは反応の簡略化された説明です。実際のメカニズムはより複雑で、いくつかのステップが含まれます。
