その理由は次のとおりです。
* ウィリアムソンエーテル合成： この反応には、エーテルを形成するために、アルコキシドイオン（ヌクレオフィル）と一次ハロゲン化アルキル（電気栄養アルキル）のSN2反応が含まれます。
* プロピルP-トリルエーテル： このエーテルには、酸素に取り付けられたプロピル基（CH3CH2CH2-）とP-トリル基（パラ位置にメチル基を備えたトルエン環）があります。
* ヌクレオフィル： プロピル酸アニオン（CH3CH2CH2O-）は、ハロゲン化アルキルの電気炭素炭素を攻撃する種です。酸素原子に孤立した電子のペアがあり、強い求核剤になります。
反応は次のように表現できます：
CH3CH2CH2OH + NAOH→CH3CH2CH2O- + NA + + H2O（プロピル酸アニオンの形成）
Ch3ch2ch2o- + p-tolyl bromide→Propyl P-Tolyl Ether + Br-
したがって、プロピル酸アニオンは、プロピルP-トリルエーテルのウィリアムソンエーテル合成における求核試薬です。
