1。光学活動を理解する
* キラリティ： 分子は、鏡像に補助不能である場合、キラルです。
* ステレオセンター： 4つの異なる置換基を持つ炭素原子は立体因子です。 1つ以上のステレオセンターを含む分子は通常、キラルです。
2。ブロモクロロプロペンの異性体を描きます
ブロモクロロプロペンの3つの非循環異性体があります：
* 1-Bromo-2-クロロプロペン：
* CH2 =CH-CHBRCL
* 2-Bromo-1-クロロプロペン：
* Ch2 =Ch-Chclbr
* 3-Bromo-1-クロロプロペン：
* CH2 =CBR-CH2CL
3。キラリティの各異性体を分析します
* 1-ブロモ-2-クロロプロペンと2-ブロモ-1-クロロプロペン： これらの異性体は、臭素と塩素の両方に付着した炭素に立体因子を持っています。これは、水素、塩素、臭素、ビニール基（CH =CH2）の4つの異なる置換基を持っているためです。したがって、それらは光学的に活性です 。
* 3-Bromo-1-クロロプロペン： この異性体には立体因子はありません。臭素に付着した炭素には2つの水素があります。それはキラルではなく、光学的に活性ではありません 。
結論：
光学的に活性なブロモクロロプロペンの非循環異性体は次のとおりです。
* 1-Bromo-2-クロロプロペン
* 2-Bromo-1-クロロプロペン
