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アニリンの紹介


アニリンは、有機化学でアミノベンゼンまたはフェニルアミンとして知られる有機分子のクラスです。繊維産業で広く使用されているアニリンと呼ばれる着色化学物質が、ブルー ジーンズの色の原因である可能性が最も高いです。芳香族アミンは、有害であることが知られている化合物のクラスです。芳香族化合物の特徴は、さまざまな産業環境で使用されるこれらの化合物に見られる可能性があります。

アニリンの意味

アニリンはポルトガル語で「アニル」と「藍の低木」と「イネ」からなり、「由来物質」を意味します。アニリンが最初に発見されたのは、1826 年にインディゴが困難な蒸留プロセスにかけられたときでした。

アニリンとは?

アニリンは、アミノ基に結合したフェニル基を含む最も単純な芳香族アミンです。 C6H5NH2 はアニリンの化学式です。工業的に重要な商業用化学物質であり、複雑な化学処理のための多様な出発物質です。揮発性アミンの大部分がそうであるように、それは腐った魚の明確な悪臭を持っています.芳香剤特有の煙のような炎で燃え、簡単に着火します。

アニリンの構造

アニリンは、6 つの炭素原子、7 つの水素原子、および 1 つの窒素原子で構成されているため、化学式は C6H7N または C6H5NH2 です。 1つのアミノ基を含むため、芳香族アミンでもあります。

アニリンの窒素のハイブリダイゼーションは、ピラミッド型であるため、sp3 と sp2 の間にあります。窒素は、強い p 特性を持つと見なされます。孤立電子対は、アリール置換基と結合して存在します。

アニリンの物理的性質

  • 大気や光にさらされると、この有機分子は黒くなります。
  • 強酸と反応すると、アニリニウム イオン C6H5-NH3+ が形成されます。
  • 物質が空気を介して呼吸したり、皮膚から吸収されたりすると、大気中に窒素酸化物を放出して周囲の環境にダメージを与えるため、有毒と見なされます。
  • アニリンの沸点は摂氏 184.13 度、融点は摂氏約 -6.3 度です。
  • 物質の独特のにおいがアニリンを区別します。

アニリンの調製

工業用アニリンの製造は 2 段階のプロセスです。

  • 硫酸の酸性溶液を濃硫酸に加えて、摂氏 50 度から 60 度 (華氏 122 度から 140 度) の温度でベンゼンをニトロベンゼンに変換します。
  • その後、金属触媒の存在下でニトロベンゼンが合成されます(通常は 200~300 °C)




アニリンの化学反応

アニリンは、以下に示すようにさまざまな化学反応を示します。

塩基性

窒素原子上に孤立電子対が存在するため、窒素原子は自然界の基本元素になります。アニリンは弱塩基であるため、強酸と相互作用すると、アニリニウム イオンが生成されます。





アルキル化

アルキル化反応では、アニリンはハロゲン化アルキルと反応して、2 級、3 級、および 4 級アンモニウム化合物の組み合わせを形成します。





アシル化

アシル化プロセスは、カルボン酸と迅速に反応してアミドを生成することを好むアニリンによって特徴付けられます。





ジアゾ化

亜硝酸がアニリンまたは環置換誘導体と反応すると、ジアゾニウム塩が生成されます。アミン基をこれらの中間体の 1 つに変換するには、Sandmeyer 反応を使用できます。ジアゾニウム塩を硝酸ナトリウム (NaNO2) およびフェノール (ベンゼン) と混合して、着色剤であるベンゼン アゾ フェノールを生成することができます。





酸化反応

炭素-窒素結合は、アニリン化合物の酸化プロセス中に形成されることがよくあります.

カルビルアミン反応

アルコール性 KOH の存在下で、クロロホルムを第一級アミンとともに加熱し、冷却すると、カルビルアミンの不快な臭いが発生します。具体的には、カルビルアミン反応は、この反応に付けられた名前です。





水素化や Wohl-Aue 反応などの他の反応もあります。

アニリンの使用

以下は、アニリンが科学や日常生活で使用されるさまざまな方法の例です:

  • この化学物質は、パラセタモール、アセトアミノフェン、タイレノールなどの医薬品の製造に利用されています。
  • この化学物質は、農薬や殺菌剤として農業で使用されています。
  • ポリウレタンの製造に使用され、その後プラスチックの製造に使用されます。
  • 加硫のゴム産業でも使用されています。
  • ビタミン、鎮痛剤、解熱剤、抗アレルギー剤は、アニリンから作られる多くの製品の 1 つです。
  • 染料、香水、樹脂の製造に使用されます。

結論

世界で最も強力な有機化学物質の 1 つであるアニリンは、毎年何百万トンも生産されています。ベンゼンのニトロ化と、アニリンの商業的製造プロセスで形成されるニトロベンゼンの水素化は、アニリンの作成における 2 つの最も重要な化学プロセスです。六角形を思わせるリング状の構造が特徴です。アニリンは閉鎖構造を持つ分子です。それは線状分子ではありません。液体のアニリンは爆発性の高い化合物で、強くて不快な臭いがあり、水にはほとんど溶けません。この物質は、外観が無色から茶色で、触ると脂っこい感じがします。その用途の大部分はポリマー化学ですが、ゴム化学薬品、染料、医薬品、およびその他の特殊化学品の製造にも使用されています。



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