アミンは、塩基性窒素原子と非共有電子対からなる化合物および官能基であり、一般に、原則的にまたは実際には、アンモニア (NH3) から誘導されます。これらは必須クラスの化合物と考えられており、通常、アンモニア分子の 1 つまたは複数の水素原子をアルキル基で置き換えることによって得られます。
アルキルアミンとは?
アミンは、アンモニア（NH3）から誘導される化合物です。それらは本質的に有機窒素化合物の官能基として分類され、孤立電子対を持つ窒素原子が大量に含まれています。水素原子は、アミンのアリール基またはアルキル基に置き換えられます。
天然に存在するアミンの多くには、エピネフリン、ドーパミン、ノルエピネフリンなどのカテコールアミン神経伝達物質、および特定の化学メディエーターであるヒスタミンなど、さまざまな植物に見られるアルカロイドが含まれます。また、さまざまな動物組織にも存在します。アミンの一般的な例として、アミノ酸、アニリン、トリメチルアミンがあります。
さらに、モノクロラミン（NCIH2）などの無機アンモニア化合物もアミンと呼ばれます。アミンは、ビタミン、タンパク質、ホルモン、および他の多くの形態で自然に発生します。それらは、さまざまな合成プロセスによって作成することもできます。アルキルアミンは、四面体窒素中心です。ここで、C-N-C と C-N-H の角度は 109° です。
アミンの性質
- 魚臭のある低脂肪族アミンは気体です。
- 第一級アミンは室温で液体で、3 ～ 4 個の炭素原子を含む傾向がありますが、高級アミンは固体です。
- 通常、アニリンおよびその他の形態のアリールアミンは無色です。しかし、屋外に保管すると、大気中の酸化によって色が濃くなります。
- 低級脂肪族アミンは、水分子と水素結合を形成し、水に溶けることで知られています。
- アミンの沸点は 48.6°C> 37.0°C> 3.5°C です。
- 窒素と別の原子の水素との間の水素結合により、第一級アミンと第二級アミンが分子間相互作用に関与します。
- この分子間会合は、2 つの水素原子が利用できるため、2 級アミンよりも 1 級アミンでさらに顕著です。
アミンの種類
アミンは、その性質に基づいて広く分類できます。ただし、主に、脂肪族アミン（水素とアルキル置換基しか持たないため）と芳香族アミン（窒素が芳香環に結合しているため）の2つのタイプに分類されます。これに基づいて、アミンはさらに第 1 級、第 2 級、第 3 級、第 4 級アミンに分類されると言えます。
第一級アミン (1° アミン) は、アンモニアの 1 つの水素原子がアルキル基または芳香族基で置換されることにより形成されます。主にアミノ酸とメチルアミンに含まれています。
2 級アミン (2° アミン) には、2 つの有機置換基があります:アルキルまたはアリール、あるいはその両方です。
第三級アミン (3° アミン) は、窒素が 3 つ以上の有機置換基を含むものです。
4 級アミン (4° アミン) の窒素は、4 つの有機置換基と正電荷で構成されています。
アミンの調製と反応
アミンは、さまざまな方法と技術を使用して調製できます。しかし、それらは大部分、アンモニアと有機化合物との反応と、分子内の酸素原子が水素原子に置き換わる化学的還元の 2 つの方法に分けられます。
アミン調製のプロセスの 1 つにアルキル化があります。この方法は、アルコールがアンモニアからアルキド化される産業で使用されます (ROH + NH3 → RNH2 + H2O)。
アシル化は、アミンを調製する別のプロセスです。それは、塩素、無水物、およびエステルの間の反応で構成されています。求核置換反応の一種と考えられています。ここで、水素原子はアシル基で置換されています。
結論
アミンは、孤立電子対を持つ塩基性窒素原子からなる化合物および官能基です。それらは一般に、原理的にも実際上も、アンモニア (NH3) から誘導されます。多くの天然アミンには、エピネフリン、ドーパミン、ノルエピネフリンなどのカテコールアミン神経伝達物質や、特定の化学メディエーターであるヒスタミンなど、さまざまな植物に見られるアルカロイドのようなものが含まれます。
アミンは、その性質に基づいて大きく分類できます。ただし、大部分は脂肪族アミンと芳香族アミンの 2 種類に分類されます。それらは、アンモニアと有機化合物との反応や、水素原子が分子内の酸素原子に置き換わる化学的還元など、さまざまな方法と技術を使用して調製できます。
