遺伝子ノックアウト ：この手法には、生物の特定の遺伝子を削除または破壊することが含まれます。これは、CRISPR/CAS9遺伝子編集、相同組換え、RNA干渉（RNAI）など、さまざまな方法を使用して実行できます。遺伝子ノックアウトは、その不在の効果を観察することにより、遺伝子の機能を研究するために使用できます。
遺伝子過剰発現 ：この手法には、生物における特定の遺伝子の発現を増やすことが含まれます。これは、遺伝子の余分なコピーをゲノムに挿入し、強力なプロモーターを使用して遺伝子の発現を駆動するか、他の方法を使用して遺伝子の転写または翻訳を増やすことによって行うことができます。遺伝子過剰発現を使用して、高レベルの遺伝子産物の効果を研究したり、治療タンパク質を産生したりすることができます。
遺伝子ノックダウン ：この手法には、生物における特定の遺伝子の発現を減らすことが含まれます。これは、RNAi、アンチセンスオリゴヌクレオチド、遺伝子サイレンシングなど、さまざまな方法を使用して実行できます。遺伝子ノックダウンを使用して、その発現の減少の効果を観察することにより、遺伝子の機能を研究したり、有害な遺伝子の発現を阻害したりすることができます。
条件付き遺伝子発現 ：この手法により、研究者は特定の細胞型または特定の時点で特定の遺伝子の発現を制御できます。これは、誘導性プロモーター、組織固有のプロモーター、および時間プロモーターなど、さまざまな方法を使用して実行できます。条件付き遺伝子発現を使用して、特定のコンテキストで遺伝子の機能を研究したり、治療遺伝子の発現を調節したりできます。
これらの技術には、遺伝子機能の研究、新薬の発達、病気の治療など、研究や医学における幅広い用途があります。
