その理由は次のとおりです。
* 電子顕微鏡には真空が必要です： 主な制限は、電子顕微鏡が動作するために真空が必要であることです。 この真空環境は、生命と互換性がありません。 生細胞は生き残るために水と酸素が必要であり、真空はすぐにそれらを殺します。
* サンプル準備： 生細胞を真空にすることができたとしても、電子顕微鏡に必要な準備プロセスは致命的です。これには、多くの場合、セルを固定（保存）し、脱水し、コントラストを強化するために重金属でコーティングします。これらのステップはすべてセルを殺します。
* 電子ビームによる損傷： 電子顕微鏡で使用される電子ビームは高エネルギーを持っています。 これは、セルの構造に損傷を与え、さらには破壊する可能性があり、その真の形を見るのが難しくなります。
私たちにできること：
* Cryo-Electron顕微鏡（Cryo-EM）： 細胞を含む生物学的サンプルを凍結状態で研究できるようにする手法。これにより、電子ビームからの損傷が最小限に抑えられ、サンプルの自然構造が維持されます。 Cryo-EMは、原子レベルで生物学的プロセスと構造を研究するためにますます重要になっています。
* ライブセルイメージング： 電子顕微鏡を使用していませんが、生細胞内の動的プロセスをキャプチャできるライトシート顕微鏡や超解像度顕微鏡など、他の高度な顕微鏡技術があります。
したがって、制限のために電子顕微鏡下で生細胞を直接観察することはできませんが、以前は不可能な方法でその構造と機能を調査するために特殊な技術を使用することができます。
