コア コンセプト
このチュートリアルでは、アルデヒド官能基について学びます .また、アルデヒドが受ける反応と、アルデヒド基を含む化合物の例についても学びます。
他の記事で取り上げるトピック
- グリニャール試薬
- 求核剤 – それは何ですか?
- 有機化学における官能基
アルデヒドとは?
アルデヒド は、有機化学における一般的な官能基です。さらに、それらは主にアルコールの誘導体です。アルデヒドは、天然および合成ホルモンに関与しています。アルデヒドの構造は、水素原子に単結合したカルボニル基で構成されています。
カルボニル炭素は酸素原子に二重結合しており、別の水素原子または炭素-水素鎖 (分子内の R 基として示されています) に結合しています。水素結合を必要とするため、アルデヒドの位置は化合物の最後にあります。
アルデヒド対ケトン
アルデヒドとケトンは構造が非常に似ています。どちらもカルボニル基と酸素への二重結合を含んでいます。ただし、アルデヒドは、別の炭素 (ケトンに見られるように) ではなく、炭素に水素が結合している必要があります。これらの官能基は両方とも、酸素への二重結合を介して共鳴します。この共鳴により、カルボニル基が極性を持つことができます。
アルデヒドはまた、水素原子の存在により、ケトンよりも反応性が高い傾向があります。水素原子が原因で、カルボニル基に結合している大きな置換基 (R 基) が 2 つではなく 1 つしかないため、ケトンよりもアルデヒドの方が立体障害が少なくなります。さらに、アルデヒドには 2 つのアルキル基がないため、アルデヒド基はケトンよりも求電子性が高くなります (これらは基の求電子性を低下させます)。
アルデヒドの命名
アルデヒドの命名については、IUPAC 命名法は一般的な命名法を使用するよりも正確です。 IUPAC 命名では、「-e」サフィックスは親アルカン鎖から削除され、「-al」に置き換えられます。ただし、アルデヒドが環に結合している場合は、代わりに「-カルバルデヒド」接尾辞が親アルカン名に追加されます。アルデヒドの官能基は常に可能な限り低い位置番号にあるため、名前には含まれていません.
アルデヒドの例:
アルデヒドの反応
アルデヒドはかなり反応性の官能基です。これは、部分的に正電荷を含むアルデヒドの炭素によるものです。全体として、アルデヒドは、グリニャール試薬との反応など、多くの付加反応を受ける可能性があります。アルデヒドが受ける反応には次のようなものがあります:
求核付加:
グリニャール試薬との反応:
NaBH4 による還元 または LiAlH4 :
水和反応:
アルデヒドの実例
アルデヒドは私たちの日常生活の中にあります。以下は、アルデヒド基を持つ化合物とその機能の 2 つの例です。
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