これが反応です：
2ch₃coch₃（アセトン） +h₂n-nh₂（ヒドラジン）→ch₃c（=n-n =cch₃）ch₃（azine） + 2h₂o（水）
反応は凝縮反応を介して進行し、そこでは水の分子が除去されます。アセトンの電気カルボニル炭素を攻撃する、ヒドロジンは求核試薬として機能します。これにより、ヒドラゾン中間体が形成され、アシンを形成するためにアセトンの別の分子と反応します。
注： この反応は酸によって触媒することができ、反応条件は反応の収率と選択性に影響を与える可能性があります。
これが反応です：
2ch₃coch₃（アセトン） +h₂n-nh₂（ヒドラジン）→ch₃c（=n-n =cch₃）ch₃（azine） + 2h₂o（水）
反応は凝縮反応を介して進行し、そこでは水の分子が除去されます。アセトンの電気カルボニル炭素を攻撃する、ヒドロジンは求核試薬として機能します。これにより、ヒドラゾン中間体が形成され、アシンを形成するためにアセトンの別の分子と反応します。
注： この反応は酸によって触媒することができ、反応条件は反応の収率と選択性に影響を与える可能性があります。
