* フェニル基の電子誘導効果： ベンジルアミンのフェニル基は、電子誘導基です。これは、電子密度を窒素原子に向けて押し進め、窒素の電子密度を増加させ、プロトン（H+）を受け入れる可能性が高くなることを意味します。
* 誘導効果： フェニル基には誘導効果もあります。これは、Sigma結合を介して発生する電子誘導効果が弱いです。この効果により、窒素原子の電子密度がさらに増加します。
* コンジュゲート酸の安定化： ベンジルアミンのコンジュゲート酸は共鳴によって安定化されます。窒素原子の正電荷はフェニル環に非局在化し、共役酸をより安定させることができます。
対照的に、アンモニアには、そのような電子donatingまたは共鳴安定化効果はありません。したがって、ベンジルアミンの窒素原子は、アンモニアの窒素原子よりも塩基性です。
要約：
* ベンジルアミンは、フェニル基の電子誘導効果とその共役酸の共振安定化により、アンモニアよりも塩基性です。
さらに質問がある場合はお知らせください！
