1。 反応メカニズム：
*水分子は求核試薬として機能し、塩化酸の電気カルボニル炭素を攻撃します。
*この攻撃により、四面体中間体が形成されます。
*その後、四面体中間体が崩壊し、塩化物イオンを離脱グループとして蹴ります。
*得られた種はプロトン化カルボン酸です。
*プロトン化されたカルボン酸は、プロトンを水分子に失い、最終生成物であるM-トルウ酸を形成します。
2。化学式：
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CH3C6H4COCL + H2O→CH3C6H4COOH + HCL
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3。 製品：
* m-トルア酸（Ch3C6H4COOH）： これが反応の主な有機産物です。
* 塩酸（HCl）： これは無機製品です。
4。 重要なメモ：
*反応は通常発熱性であり、熱を放出します。
*反応は通常、水酸化ナトリウム（NaOH）やピリジンなどの塩基の存在下で行われます。これは、生成された塩酸を中和し、完了に対する反応を促進するのに役立ちます。
*塩化酸の加水分解は、カルボン酸を調製する一般的な方法です。
要約： M-トルウ酸と水の塩化酸と水の間の反応は、M-トルウ酸と塩酸の形成をもたらします。
